Ученым из Швеции и США удалось вылечить диабет 1-го типа с помощью пересадки генетически модифицированных клеток. Об этом пишет Live Science.
Отмечается, что ученые трансплантировали островковые клетки из поджелудочной железы донора, которые были генетически модифицированы с помощью технологии CRISPR для подавления отторжения иммунной системой реципиента. Это первый случай, когда такое лечение было опробовано на человеке. Мужчина с диабетом 1 типа стал первым пациентом. После трансплантации его организм начал вырабатывать собственный инсулин. Такая пересадка стала потенциальным прорывом в лечении заболевания, от которого страдают 9,5 миллионов человек во всем мире. Ученые также сообщили, что через двенадцать недель после получения генетически модифицированных клеток организм мужчины продолжает вырабатывать инсулин без иммунной реакции.
Исследователи использовали CRISPR для внесения 3 изменений в генетический код донорских клеток, чтобы уменьшить вероятность иммунной реакции. Два из этих изменений уменьшили уровень белков на поверхности клеток, которые сигнализируют нашим лейкоцитам о том, является ли клетка чужеродной. Третье изменение повысило выработку белка, который предотвращает атаку других иммунных клеток.
Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система пациента разрушает специализированные клетки поджелудочной железы, которые отвечают за выработку инсулина — гормона, регулирующего уровень сахара в крови. Это состояние можно контролировать с помощью регулярных доз синтетического инсулина, но полностью вылечить было невозможно.